Notre dîner dansant le samedi 12 septembre 2015

Dernière mise à jour  le 7 août 2015                                                                                                      

Bienvenue sur le site de Lupus Réunion

Ce site a été créé pour permettre un échange entre les malades lupiques, leurs proches et leur association.
Nous avons mis à votre disposition différentes pages accessibles par les onglets situés en haut de votre page d'accueil :
- La maladie présente le LUPUS sous ses différentes formes, et vous informera sur l'avancée des traitements et de la recherche
- Vie de l'Association reprend les différentes rencontres que nous organisons avec le programme des actions à venir      < Les Rencontres >   < Journée Mondiale du Lupus >   < La presse et la Publicité >
- Le forum est en cours de construction, mais vous pourrez très bientôt échanger avec les autres ...
- Liens utiles vous connecteront avec les différents sites ayant un lien avec la maladie.
Vous pouvez transmettre vos messages et vos suggestions aux membres de l'association en cliquant sur le lien : nous contacter
.
Nous vous remercions par avance de votre visite, et espérons qu'il vous plaira.

Historique

A l’initiative des malades et avec le soutien des Médecins, l’Association LUPUS REUNION a été créée le 10 septembre 2005. Son siège social est situé au 9 rue de l’Anjou ZAC du Moufia 97490 Sainte Clotilde. L’association est une association de Loi 1901 déclarée à la Préfecture de Saint Denis La Réunion le 16 Septembre 2005 sous le numéro W9R1000721, et inscrite au Journal Officiel depuis le 15 octobre 2008 sous le numéro 2288. 

But 

Le but de l’association est de venir en aide aux personnes atteintes de maladies lupiques : - En faisant connaître le lupus, maladie rare du système immunitaire, par la diffusion d’informations - En créant des liens entre les personnes atteintes de la maladie, par le biais de rencontres, discussions, partages, entraides… - En mettant en place des liens avec d’autres associations de maladies rares - En soutenant la recherche pour la faire avancer - En faisant le lien entre malades, médecins et services sociaux. 


Direction de l’Association

En 2014, l'association est dirigée par un bureau composé de 3 personnes bénévoles :

- Présidente Trésorière : Mlle LAI-PEI Isabelle 
- 1ère Vice Présidente : Mme Marie-Pierre PARIS
- Secrétaire : Mlle LAI-PEI Corinne

 Organise des réunions d’informations et des journées d’actions avec les malades, leurs familles et les médecins afin de combattre l’isolement ;

   Distribue des brochures par l’intermédiaire des médecins, pharmaciens, centres médicaux, etc … pour informer la population des maladies lupiques à La Réunion et de l’existence de l’association.


    

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